Trước đó, ngày 15/5, bé N.B.P.T nhập viện trong tình trạng nhẹ cân (2,2 kg), nôn ói, chướng bụng, đe dọa sốc nhiễm trùng, rối loạn đông máu.
Khi tiến hành kiểm tra, các bác sĩ phát hiện bệnh nhi bị dị tật thủng túi thừa Meckel (dị dạng ở ruột non có hình dáng giống ruột thừa), phân xu tràn ra gây viêm phúc mạc (nhiễm trùng) toàn bộ ổ bụng, đe dọa đến tính mạng và được chỉ định phẫu thuật khẩn cấp.
Sau khi được mổ cấp cứu, bé bắt đầu bình phục, có thể bú sữa mẹ được.
Tuy nhiên, sau 9 ngày phẫu thuật, bệnh nhi lại có triệu chứng khó thở, thở co rút lồng ngực. Sau khi chụp phim, phát hiện có đờm ở đáy phổi bên phải, nghi bị viêm phổi. Mặc dù đã chuyển hướng điều trị, nhưng khối mờ ở phổi phải cứ tăng dần đến đỉnh phổi, dù đã sử dụng kháng sinh, tính mạng của bệnh nhi tiếp tục bị đe dọa.
Nghi ngờ bệnh nhi bị thêm một dị tật đi kèm, sau khi thực hiện hai cuộc hội chẩn, với kỹ thuật CT scanner dựng hình dọc, các bác sĩ mới phát hiện bệnh nhi bị dị tật thoát vị hoành phải (gan lọt qua lỗ thủng bẩm sinh ở cơ hoành phải (rộng 4x6cm) chui lên lồng ngực, chiếm hết chỗ của phổi và đẩy tim lệch hẳn qua bên trái. Đây là nguyên nhân khiến bệnh nhi khó thở và được tiến hành mổ lần 2 để đưa gan trở về vị trí cũ ở ổ bụng, khâu phục hồi lại cơ hoành an toàn cho bệnh nhi.
Đây là trường hợp hết sức hy hữu. Sau hai cuộc phẫu thuật, hiện bé N.B.P.T đã hoàn toàn bình phục.