Chiều qua (22/11), Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược VN Nguyễn Việt Hùng ra văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, các bệnh viện và văn phòng đại diện Cty Les Laboratories Servier tại Việt Nam yêu cầu đình chỉ lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc Mediator (hoạt chất Benfluorex), số đăng ký VN-4519-07, do Cty Les Laboratories Servier sản xuất. Cục dược cũng yêu cầu Cty Les Laboratories Servier phối hợp với nhà phân phối thu hồi loạt thuốc trên đã lưu hành trên toàn quốc và gửi về Cục báo cáo thu hồi đó trước ngày 6/12/2010.
Trước đó, ngày 18/11, Cục cũng có khuyến cáo người bệnh đã sử dụng Benfluorex trong thời gian ít nhất 3 tháng trong 4 năm vừa qua cần phải đến gặp bác sỹ điều trị để bác sỹ qua thăm khám, kiểm tra lâm sàng, tìm kiếm tất cả các hội chứng hoặc dấu hiệu của tổn thương van tim. Ngoài ra, các thầy thuốc cần hạn chế đến mức tối đa việc kê đơn thuốc Mediator (hoạt chất Benfluorex) và cân nhắc kỹ giữa lợi ích và nguy cơ trong điều trị.