 |
| Công bố quyết định thanh tra việc cấp phép cho VN Pharma |
Ngày 26/9, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ đã tổ chức công bố quyết định về việc giám sát hoạt động của Đoàn thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc do Cty Helix Pharmaceuticals Ins, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Cty Cổ phần VN Pharma.
Theo quyết định số 2333/QĐ-TTCP ngày 15/9/2017 của Tổng Thanh tra Chính phủ, đoàn thanh tra có 6 thành viên do ông Vũ Hồng Khánh, Phó Vụ trưởng Vụ III - Thanh tra Chính phủ làm Trưởng đoàn.
Thời gian thanh tra là 60 ngày làm việc thực tế kể từ ngày công bố quyết định.
Đoàn Thanh tra có nhiệm vụ tiến hành thanh tra theo nội dung quy định và kế hoạch tiến hành thanh tra được phê duyệt.
Theo Phó tổng Thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn: Đối tượng thanh tra phải thực hiện các yêu cầu về việc cung cấp tài liệu, hồ sơ kịp thời, đầy đủ cho đoàn thanh tra; Bộ Y tế cũng như các đơn vị có liên quan phân công đầu mối bố trí thời gian, sắp xếp lịch làm việc với đoàn, tạo mọi điều kiện để đoàn thanh tra hoàn thành nhiệm vụ với hiệu quả cao nhất.
Đối với đoàn thanh tra, Phó Tổng Thanh tra yêu cầu phải thực hiện nghiêm túc quy chế của đoàn thanh tra cũng như các quy định khác của pháp luật về thanh tra, thực hiện đảm bảo theo kế hoạch được duyệt.
Trước đó, ngày 21/9, Đoàn thanh tra của Thanh tra Chính phủ cũng đã tổ chức công bố quyết định về việc thanh tra trách nhiệm của Bộ Y tế và các đơn vị trực thuộc liên quan trong việc thực hiện quy định về tự chủ theo Nghị định 43/2006/NĐ-CP, Nghị định 16/2015/NĐ-CP của Chính phủ; việc quản lý đầu tư xây dựng 2 bệnh viện trọng điểm theo Đề án 125: Bệnh viện Nhi đồng TP Hồ Chí Minh, Bệnh viện 175 Bộ Quốc phòng.
Thời gian thanh tra là 70 ngày làm việc thực tế kể từ ngày công bố quyết định.
Vừa qua, một số cơ quan báo chí đưa tin vụ án xảy ra tại Công ty Cổ phần VN Pharma, về tình trạng buông lỏng quản lý trong việc cấp phép nhập khẩu, cấp đăng ký thuốc của Bộ Y tế. Bộ Y tế có văn bản số 949 ngày 29/8 báo cáo về trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ Y tế trong vụ việc Công ty Cổ phần VN Pharma. Thủ tướng Chính phủ yêu cầu Thanh tra Chính phủ tiến hành thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma trước khi xảy ra vụ án; báo cáo Thủ tướng Chính phủ trước ngày 31/12/2017.
