Ngày 23/2, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Cục tiếp tục có yêu cầu Sở Y tế của 63 tỉnh, thành và các bệnh viện tăng cường theo dõi các trường hợp phản ứng phụ nghiêm trọng trên da sau khi sử dụng thuốc chứa hoạt chất Paracetamol.
Ngoài ra, với các mặt hàng thuốc có chứa hoạt chất này đã được cấp phép lưu hành trên thị trường, các công ty đăng ký, sản xuất phải cập nhật, bổ sung vào mục “Thận trọng và cảnh báo đặc biệt khi sử dụng thuốc” trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc các nội dung: Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu phản ứng trên da nghiêm trọng như hội chứng Steven-Johnson, hội chứng hoại tử da nhiễm độc hay hội chứng Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính.
Động thái trên xuất phát từ cảnh báo mới đây của cơ quan Quản lý Dược và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ra cảnh báo về tính an toàn của các thuốc có chứa hoạt chất Paracetamol có thể gây các phản ứng phụ nghiêm trọng trên da mặc dù tỷ lệ mắc phải là không cao.
