Theo MDC, tại Hội nghị thường niên lần thứ 70 của Viện Thần kinh học Hoa Kỳ tổ chức tại Los Angeles Mỹ mới đây, nhóm chuyên gia Đại học Charite, Berlin, Đức (CUMB) sẽ đưa ra giới thiệu một loại thuốc mới có tên Erenumab, có thể giúp những người bị chứng đau nửa đầu khắc phục được căn bệnh này. Nghiên cứu sơ bộ về điều trị bằng Erenumab được công bố hôm 17/4/2018 vừa qua.
Đặc trưng của căn bệnh đau nửa đầu là tần suất đau, ít nhất 5 cơn, có thể kéo dài từ vài giờ đến ba ngày nếu không được điều trị, ảnh hưởng đến 13% số người lớn tại Mỹ, nhất là phụ nữ. Hiện tại chưa có thuốc chữa đau nửa đầu, người ta mới chỉ dùng thuốc giảm đau ibuprofen.
 |
| Có tới 13% số người lớn tại Mỹ mắc căn bệnh đau nửa đầu |
Trong trường hợp nặng, có người còn tìm cách điều trị dự phòng hoặc tiêm Botox, đặc biệt, các liệu pháp này thường để lại nhiều phản ứng phụ. Công ty Amgen, nơi có sẽ thương phẩm loại thuốc trên (Aimovig) cho biết, Calcitonin liên quan đến gen peptide (CGRP) đóng một vai trò quan trọng trong sự hình thành các cơn đau đau nửa đầu. Erenumab có cơ chế hoạt hóa bằng cách ngăn chặn thụ thể CGRP gửi tín hiệu đau. Nó chỉ nhắm vào con đường thụ thể CGRP thay vì bản thân CGRP.
Theo tiến sĩ Uwe Reuter, tác giả nghiên cứu ở CUMB, có 246 người bị đau nửa đầu với tần suất đau 4-14 lần/tháng được tuyển chọn cho nghiên cứu. Đây là nhóm được coi là khó điều trị, đã có 4 phương pháp điều trị khác được áp dụng cho nhóm người này nhưng không thành công. Cụ thể, có 39% điều trị không thành công với hai loại thuốc khác, 38% dùng ba loại thuốc và 23% dùng tới bốn loại thuốc. Mỗi người tham gia được cấp liều 140 mg Erenumab (tiêm) hoặc giả dược mỗi tháng một lần với thời gian ba tháng.
Kết quả, Erenumab làm giảm 50% số cơn đau nửa đầu mỗi tháng cho gần 1/3 số người tham gia nghiên cứu. Ngoài ra, sức khỏe thể chất cũng được cải thiện tốt hơn, giảm số ngày phải dùng thuốc đau nửa đầu.
 |
| Thuốc Erenumab |
Hiện tại, nhóm đề tài đang tiếp tục thực hiện các bước nghiên cứu tiếp để xác định lợi ích lâu dài của thuốc, đồng thời hoàn tất hồ sơ xin phê duyệt lên cho Cơ quan Quản lý Thực & Dược phẩm Mỹ (FDA). Dự kiến, kết quả sẽ được công bố vào ngày 17/5 tới.
