Hình minh họa.
Theo đó, liên quan đến vụ việc người nhà của bệnh nhi phản ánh Bệnh viện Truyền máu huyết học TP.HCM dùng thuốc hết hạn cho bệnh nhi (mắc suy tủy), ngay trong chiều 26/6, Cục Quản lý Khám chữa bệnh, Bộ Y tế đã gửi công văn khẩn, yêu cầu Giám đốc Sở Y tế TP.HCM, Giám đốc Bệnh viện Truyền máu huyết học TP.HCM nhanh chóng kiểm tra, xác minh, rà soát toàn bộ sự việc liên quan và xử lý sai phạm (nếu có).
Bộ Y tế cũng yêu cầu, khi có kết quả kiểm tra xác minh Sở Y tế TP.HCM phải có báo cáo gửi Bộ Y tế trước ngày 3/7 và cần công khai thông tin cho cơ quan truyền thông.
Đồng thời, Sở Y tế TP.HCM phải chỉ đạo các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn Thành phố tăng cường thực hiện, kiểm tra, giám sát theo đúng các quy chế, quy định về công tác khoa dược, các quy định về dược lâm sàng trong bệnh viện và các quy định liên quan hiện hành của Bộ Y tế.
Như NNVN đã đưa tin, tối 25/6, Sở Y tế TP.HCM thông tin liên quan sự cố sử dụng thuốc quá hạn tại Bệnh viện Truyền máu huyết học TP.HCM theo phản ánh của gia đình bệnh nhi.
Theo đó, vào lúc 19h30 ngày 24/6, thân nhân bệnh nhi L.T.K.C (sinh năm 2016, bị suy tủy) phản ánh đến Bệnh viện Truyền máu huyết học TP.HCM về việc bé C. được cấp phát và sử dụng thuốc Antithymocyte Globuline (Thymogam 250mg) đã hết hạn sử dụng.
Ngay sau khi tiếp nhận thông tin vụ việc, Bệnh viện Truyền máu huyết học TP.HCM đã dừng ngay lập tức y lệnh và kiểm tra lại hạn dùng của thuốc, khẩn trương tiến hành rà soát và báo cáo lên Sở Y tế TP.HCM.
Qua kiểm tra phát hiện hai lọ thuốc Antithymocyte Globuline (Thymogam 250mg) được cấp phát cho người bệnh L.T.K.C có thời hạn sử dụng ghi trên nhãn là tháng 01/2020 (trong đó có một lọ đã sử dụng xong và một lọ đã sử dụng 1/3). Trong khi đó, kiểm tra trên hệ thống phần mềm quản lý thuốc bệnh viện thì hai lọ thuốc này lại có hạn sử dụng là 11/2021.
