Các nhà nghiên cứu vacxin phòng Covid-19 của AstraZeneca tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III.
Ngày 8/3, Việt Nam bắt đầu triển khai tiêm vacxin phòng Covid-19 AstraZeneca cho các nhóm đối tượng ưu tiên theo Nghị quyết của Chính phủ và hướng dẫn của Bộ Y tế. Trong khi đó, tại một số nước trên thế giới nghi ngại phản ứng phụ về loại vacxin này nên đã tạm dừng hoặc làm chậm quá trình tiêm vacxin.
Tuy nhiên, theo Đại diện Bộ Y tế, Việt Nam ngay từ đầu đã triển khai thận trọng, bảo đảm an toàn, kết hợp theo dõi thông tin tiêm chủng trên hồ sơ sức khỏe điện tử cá nhân.
Chiều 22/3, AstraZeneca đã công bố kết quả tổng quan trên cơ sở phân tích sơ bộ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của vacxin AZD1222 do AstraZeneca thực hiện tại Hoa Kỳ. Dữ liệu cho thấy hiệu quả bảo vệ của vacxin đã được chứng minh có ý nghĩa thống kê là 79% trong việc phòng ngừa Covid-19 có triệu chứng và 100% trong việc phòng ngừa bệnh nặng và nhập viện do Covid-19.
Đặc biệt, thử nghiệm giai đoạn III này được AstraZeneca tiến hành tại Hoa Kỳ với chế độ hai liều vacxin tiêm cách nhau 4 tuần.
Hiệu quả bảo vệ của vacxin là nhất quán giữa các nhóm chủng tộc và các nhóm tuổi khác nhau. Đáng chú ý, hiệu quả bảo vệ của vacxin là 80% ở những đối tượng tham gia từ 65 tuổi trở lên, chiếm khoảng 20% tổng số đối tượng tham gia thử nghiệm.
Phân tích sơ bộ về tính an toàn và hiệu quả của vacxin dựa trên 32.449 người tham gia tại 88 trung tâm thử nghiệm ở Mỹ, Peru và Chile với 141 trường hợp mắc Covid-19 có triệu chứng. Vacxin được dung nạp tốt, và Ban giám sát dữ liệu về an toàn (DSMB) xác định không có mối lo ngại nào liên quan đến tính an toàn của vacxin.
Trong quá trình phân tích sơ bộ, Ban giám sát dữ liệu về an toàn cũng tiến hành xem xét cụ thể các trường hợp thuyên tắc mạch do huyết khối trên dữ liệu thử nghiệm của Hoa Kỳ. Không thấy tăng nguy cơ huyết khối hoặc các biến cố đặc trưng do huyết khối trong số 21.583 người tham gia đã được tiêm ít nhất một liều vacxin. Không ghi nhận biến cố huyết khối xoang tĩnh mạch não (CVST) nào trong thử nghiệm này.
Những kết quả này củng cố thêm các bằng chứng cho thấy vacxin được dung nạp tốt và có hiệu quả bảo vệ cao chống lại Covid-19 trên tất cả các nhóm tuổi ở người trưởng thành.
Vacxin phòng Covid-19 AstraZeneca là một trong những loại vacxin Covid-19 đầu tiên được sản xuất với số lượng lớn tung ra thị trường, nhằm ngăn chặn đại dịch Covid-19 trên khắp thế giới. Và là một trong những vacxin chủ lực trong Chương trình tiêm chủng quốc gia của nhiều nước đang phát triển. Để củng cố lòng tin với dân chúng, nhiều lãnh đạo một số quốc gia cũng đã tiêm thử nghiệm vacxin này.
Đến nay, Việt Nam đã tiêm vacxin phòng Covid-19 AstraZeneca cho hơn 36.000 người thuộc đối tượng ưu tiên tại 21 bệnh viện điều trị Covid-19 và 13 tỉnh thành đã có dịch trong thời gian qua. Ghi nhận sau tiêm vacxin phòng Covid-19 AstraZeneca có 5 người có phản ứng phụ độ 2 và 1 người có phản ứng phụ độ 3. Ngoài ra, chưa ghi nhận trường hợp nào có nguy cơ đông máu.
Qua 5 ngày Việt Nam không ghi nhận ca mắc Covid-19 mới trong cộng đồng. Hiện Việt Nam tiếp tục các biện pháp phòng chống dịch Covid-19 quyết liệt, chủ động, đồng thời tiếp tục triển khai tiêm vacxin phòng Covid-19.
