Nhân viên y tế đo huyết áp cho khách hàng tại bàn đánh giá ban đầu để cuộc thăm khám, tiêm ngừa an toàn nhất.
Theo PGS.TS.BS Trần Quang Bính, Giám đốc chuyên môn bệnh viện đa khoaTâm Anh TP.HCM, Evusheld là kháng thể đơn dòng ngừa Covid-19 đầu tiên trên thế giới được FDA (Mỹ) cấp phép sử dụng khẩn cấp, được nhiều quốc gia trên thế giới phê duyệt khẩn cấp nhằm bảo vệ kịp thời nhóm người dễ bị tổn thương trước Covid-19, đặc biệt là khi biến thể Omicron đang lan rộng.
Kháng thể đơn dòng Evusheld đã được cấp phép lưu hành trong tình trạng khẩn cấp tại một số quốc gia như Mỹ, Pháp, Các tiểu vương quốc Ả Rập thống nhất, Bahrain…
Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), ước tính khoảng 2% dân số toàn cầu thuộc nhóm dễ bị tổn thương trước Covid-19 do bị suy giảm miễn dịch vừa và nặng như HIV, ung thư, ghép tạng (ghép tim, ghép gan, ghép thận), dùng corticoid liều cao, kéo dài...
Tại Việt Nam, theo thống kê của Bộ Y tế, cả nước hiện có gần 230.000 người nhiễm HIV (riêng năm 2021 phát hiện thêm 13.223 ca, TP.HCM chiếm 26%); 6.100 ca ghép tạng (5.700 ca ghép thận chiếm gần 94%, 316 ca ghép gan hơn 5%...); bệnh ung thư có 182.563 ca mắc mới và 122.690 ca tử vong (100.000 người thì có 159 người mắc mới và 106 người tử vong do ung thư)...
Theo GS.TS Ngô Quý Châu, Chủ tịch Hội Hô hấp Việt Nam, nhiều bệnh nhân suy giảm miễn dịch, ung thư, viêm khớp tự miễn, ghép tạng… đang lo ngại cơ thể không thể sinh miễn dịch đầy đủ sau khi tiêm vacxin phòng Covid-19. "Liệu pháp kháng thể đơn dòng như Evusheld sẽ cung cấp thêm một lớp phòng thủ để gia tăng bảo vệ cho những trường hợp có nguy cơ cao này, đồng thời giảm thiểu nguy cơ chuyển biến nặng, nhập viện và tử vong", GS Châu nói.
Do đó, kháng thể đơn dòng Evusheld được cấp phép về Việt Nam vào thời điểm này mang ý nghĩa nhân văn sâu sắc. Bởi nhóm người yếu thế đang cần thêm một lá chắn để bảo vệ sức khỏe trước các biến thể SARS-CoV-2 đang lan rộng trong khi khó có thể đáp ứng miễn dịch tốt, mặc dù đã được tiêm đủ liều vacxin, thậm chí cả liều tăng cường. Nhiều nước trên thế giới đang kỳ vọng Evusheld sẽ giúp nhóm người yếu thế vượt qua cơn bão Covid-19.
Kháng thể đơn dòng Evusheld không thay thế vacxin phòng Covid-19 cho cộng đồng, mà chỉ hướng tới những người suy giảm miễn dịch hoặc không có khả năng đáp ứng miễn dịch thỏa đáng, hoặc không sinh đầy đủ kháng thể sau khi đã tiêm đủ liều vacxin và cho người không thể tiêm vacxin do từng xảy ra phản ứng bất lợi nghiêm trọng với vacxin Covid-19.
PGS.TS.BS Trần Quang Bính cho biết, kháng thể đơn dòng Evusheld cần đáp ứng các tiêu chí như độ tuổi từ 12 tuổi trở lên, có cân nặng từ 40kg và tại thời điểm tiêm không đang nhiễm SARS-CoV-2 và không có tiếp xúc với người nhiễm SARS-CoV-2 được xác định.
Đồng thời phải thuộc một trong các trường hợp sau: có suy giảm miễn dịch mức độ vừa đến nặng do một tình trạng bệnh lý, hoặc sử dụng các thuốc hoặc phác đồ điều trị ức chế miễn dịch và có khả năng không tạo được đáp ứng miễn dịch thỏa đáng đối với vacxin Covid-19; Không thể tiêm bất kỳ loại vacxin Covid-19 nào hiện có vì có tiền sử xảy ra tác dụng ngoại ý nghiêm trọng (ví dụ như dị ứng nặng) với bất kỳ thành phần nào của vacxin Covid-19.
Kháng thể đơn dòng Evusheld.
Theo khuyến cáo của nhà sản xuất AstraZeneca, FDA và Bộ Y tế, các tình trạng y khoa hoặc phương pháp điều trị có thể dẫn tới suy giảm miễn dịch mức độ vừa đến nặng và đáp ứng miễn dịch không thỏa đáng đối với vacxin phòng Covid-19 bao gồm nhưng không giới hạn. Như người đang điều trị đối với các khối u đặc và bệnh lý huyết học ác tính; người cấy ghép nội tạng và đang điều trị với liệu pháp ức chế miễn dịch; người tiếp nhận tế bào lympho T chứa thụ thể kháng nguyên dạng khảm (CAR)-T hoặc cấy ghép tế bào gốc tạo máu (trong vòng 2 năm sau khi cấy ghép hoặc đang điều trị ức chế miễn dịch); người suy giảm miễn dịch nguyên phát mức độ vừa đến nặng (ví dụ hội chứng DiGeorge, hội chứng Wiskott-Aldrich); người nhiễm HIV giai đoạn tiến triển hoặc chưa được điều trị; người điều trị tích cực bằng corticosteroid liều cao...
Evusheld là kháng thể đơn dòng được nghiên cứu và sản xuất bởi hãng dược phẩm AstraZeneca (Vương quốc Anh - Thụy Điển). Từ hơn 1.500 kháng thể của người khỏi bệnh Covid-19 trên khắp thế giới, các nhà khoa học đã chọn ra 2 kháng thể có hoạt lực mạnh nhất để tạo ra Evusheld. Đây là loại kháng thể đơn dòng dự phòng Covid-19 đầu tiên trên thế giới được FDA cấp phép.
Trước đó, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản chấp thuận cho Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam nhập khẩu đơn hàng thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld vào Việt Nam nhằm đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt. Lô thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên này về Việt Nam sẽ được tiêm tại bệnh viện đa khoa Tâm Anh Hà Nội và bệnh viện đa khoa Tâm Anh TP.HCM.
