Sở Y tế Bình Định vừa yêu cầu các đơn vị trực thuộc, các doanh nghiệp bán buôn thuốc, Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố thu hồi 11 loại thuốc chứa hoạt chất Ranitidine, thành phần chính trong thuốc điều trị viêm ruột, loét dạ dày. Nguyên nhân do các loại thuốc nói trên chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) vượt quá ngưỡng cho phép theo tiêu chuẩn quốc tế, có nguy cơ gây ung thư.
11 loại thuốc nói trên gồm: Aciloc 150 (SĐK: VN-17188-13), nhà SX Cadila Pharmaceuticals (Ấn Độ); Aciloc 300 (SĐK: VN-17848-14), nhà SX Cadila Pharmaceuticals (Ấn Độ); Apro-Ranitidine 150 (SĐK: VN-3366-07), nhà SX Apotex Inc (Canada); Zantac Tablets (SĐK: VN-10264-10; VN-20764-17), nhà SX Glaxo Wellcome SA. (Tây Ban Nha); Zantac Injection (SĐK: VN 10265-10; VN 20516-17), nhà SX GlaxoSmithKiline Manufacturing S.p.A (Ý); Ratylno-150 (SĐK: VN-18567-14), nhà SX Micro Labs Ltd (Ấn Độ); Hyzan Tablet 150 mg, nhà SX Xepa-Soul Pattinson (Malaysia); Neoceptin R-150 Tablet 150 mg, nhà SX Beximco Pharmaceuticals Ltd; Vesyca film coated tablet 150mg, nhà SX Y.S.P Industries Sdn. Bhd (Malaysia); Xanidine Tablet 150mg, nhà SX Berlin Pharmaceutical Industry Co Ltd (Thái Lan); Zantac Syrup 150mg/10ml, nhà SX Aspen Bad Oldesloe GmbH (Đức).
11 loại thuốc được thông báo thu hồi gồm 9 loại viên nén bao phim, 1 loại tiêm, 1 siro. Tất cả đều là thuốc điều trị viêm loét dạ dày và ruột có xuất xứ từ Ấn Độ, Tây Ban Nha, Ý, Anh, Thái Lan và Malaysia.
