Thông tin tại buổi làm việc của Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính với Bộ Y tế sáng ngày 15/5, Bộ trưởng Nguyễn Thanh Long cho biết năng lực xét nghiệm SARS-CoV-2 của Việt Nam hiện ở mức gần 66.000 mẫu/ngày, trong trường hợp cần thiết có thể tăng cường công suất lên từ 1,5 đến 2 lần và tối đa có thể đạt 290.000 mẫu/ngày, nếu làm xét nghiệm gộp 10 mẫu thì có thể đạt 2,9 triệu mẫu/ngày.
Tính đến ngày 13/5, cả nước đã thực hiện xét nghiệm Realtime RT-PCR được trên 3 triệu mẫu tương đương gần 4 triệu người được xét nghiệm, xác định 3.710 người dương tính.
Để kịp thời đối phó với diễn biến phức tạp của dịch bệnh, Bộ Y tế cho biết đang sử dụng chiến lược xét nghiệm kết hợp giữa các kỹ thuật xét nghiệm khác nhau. Chỉ đạo các địa phương rà soát, bảo đảm công suất xét nghiệm trên quy mô dân số đạt tối thiểu 1.000 mẫu (đơn)/1 triệu dân/ngày; tăng cường năng lực xét nghiệm của cơ sở khám chữa bệnh đạt tối thiểu 300 giường bệnh có 1 hệ thống xét nghiệm Realtime RT-PCR.
Đến ngày 13/5, cả nước đã triển khai tiêm được 969.730/917.600 liều vacxin phân bổ, đạt tỷ lệ 106% (vacxin cung cấp được đóng lọ 5,5-6ml, có thể tiêm tối đa 12 liều - 0,5ml mỗi liều).
Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ, Bộ Y tế đang xây dựng Đề án nhập khẩu, sản xuất, tổ chức tiêm phòng vacxin phòng Covid-19 và bố trí nguồn lực thực hiện.
Bộ trưởng Nguyễn Thanh Long cho biết Bộ Y tế đã nỗ lực tiếp cận các nguồn cung vacxin phòng Covid-19 qua nhiều kênh khác nhau, làm việc trực tiếp với các nhà sản xuất vacxin, các tổ chức quốc tế, đại sứ quán các nước, đại sứ Việt Nam ở nước ngoài.
Tổng số vacxin mà Việt Nam đã mua, đăng ký là khoảng 170 triệu liều, trong đó số đã ký kết, có cam kết là khoảng 110 triệu liều, tuy nhiên, chưa chắc chắn về tiến độ cung cấp do phụ thuộc vào nhà sản xuất, cung cấp vacxin. Bộ sẽ tiếp tục nỗ lực tiếp cận, đàm phán với các nhà sản xuất, nhà cung ứng, các tổ chức để có thêm các nguồn vacxin cho Việt Nam.
Việt Nam hiện có 4 đơn vị đang nỗ lực nghiên cứu, sản xuất vacxin phòng Covid-19 trong nước, trong đó có 2 vacxin đang trong giai đoạn thử lâm sàng ở giai đoạn 1 và giai đoạn 2, nếu nghiên cứu thành công thì dự kiến năm 2022 mới có thể sản xuất, cung ứng. Bộ đã có văn bản gửi Tổ chức Y tế thế giới nhận chuyển giao công nghệ sản xuất vacxin, đặt trung tâm chuyển giao công nghệ tại Việt Nam.