Theo Bộ Y tế, vacxin cúm A/H5N1 trên người là sinh phẩm do Công ty Vacxin và Sinh phẩm số 1 (Bộ Y tế) nghiên cứu từ năm 2005 và đã hoàn tất 2 thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2 đáp ứng tiêu chuẩn khắt khe của châu Âu.
Hiện tại, công ty đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn 3 với sự tham gia của 1.000 – 1.200 người tình nguyện và dự kiến sẽ cho kết quả vào cuối năm 2012.