Ngày 14/6, Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, thuốc Augmentin do Công ty GlaxoSmithKline (GSK) sản xuất, dưới dạng bột pha hỗn dịch/sirô, hàm lượng 156mg/5ml sản xuất tại Pháp, chưa được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam.
Còn thuốc có hàm lượng 457 mg/5ml, sản xuất tại Anh, được Bộ Y tế Việt Nam cấp số đăng ký VN-9594-05, lô thuốc cuối cùng nhập vào Việt Nam ngày 01/4/2008 đã hết hiệu lực lưu hành. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố, các cơ sở khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm biết thông tin trên, đồng thời yêu cầu Viện Kiểm nghiệm thuốc TƯ, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM lấy mẫu các sản phẩm thuốc Augmentin, dạng bột pha hỗn dịch/sirô khác đang lưu hành trên thị trường để kiểm nghiệm, xác định nồng độ DIDP, DIPH và các dẫn xuất.
Với văn phòng đại diện Công ty GlaxoSmithKline đóng tại Việt Nam, Cục yêu cầu khẩn trương phối hợp với các công ty nhập khẩu, phân phối thuốc Augmentin tiến hành lấy mẫu của các lô thuốc nhập khẩu đang lưu hành, sử dụng tại Việt nam và gửi mẫu đến Viện Kiểm nghiệm để phân tích... Các đơn vị phải gửi văn bản báo cáo về Cục Quản lý dược trước ngày 17/6/2011. Đây là động thái sau khi Cục Quản lý dược nhận được thông tin từ Đài Loan, Hồng Kông đã yêu cầu Công ty GlaxoSmithKline (GSK) tiến hành thu hồi thuốc kháng sinh Augmentin.
