Tocilizumab, được bán bởi đại gia dược phẩm Thụy Sĩ dưới tên thương mại Actemra, có thể được kê đơn cho những bệnh nhân tổn thương phổi nghiêm trọng do nCoV hoặc những người có mức độ cao của protein tên Interleukin 6 (chỉ số cho biết vấn đề viêm hoặc mắc bệnh miễn dịch), Ủy ban Y tế Quốc gia Trung Quốc cho biết hôm 4/3.
Phiên bản mới nhất của hướng dẫn điều trị Covid-19 được công bố trực tuyến.
"Actemra có thể giúp chữa viêm liên quan đến Interleukin 6", theo Roche.
Tuy nhiên, không có bằng chứng thử nghiệm lâm sàng nào cho thấy thuốc sẽ có hiệu quả trên bệnh nhân mắc Covid-19. Actemra cũng chưa nhận được sự chấp thuận từ Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc để được bán với mục đích trị virus Corona.
Các nhà nghiên cứu Trung Quốc gần đây đã đăng ký một thử nghiệm lâm sàng 3 tháng (từ 10/2 đến 10/5) cho Actemra, trên 188 bệnh nhân.
Roche không thể đưa ra bình luận ngay lập tức. Ngày 2/3, Công ty cho biết họ đã tặng lô Actemra trị giá 14 triệu nhân dân tệ (2,02 triệu đô la) cho Trung Quốc trong tháng Hai.
Vào tháng 1, công ty dự kiến doanh số và lợi nhuận sẽ tăng trưởng trong năm nay khi nhu cầu về thuốc mới tăng mạnh tại Trung Quốc.
Các nhà sản xuất thuốc Trung Quốc đang chạy đua để phát triển những lựa chọn thay thế cho thuốc điều trị Roche.
Bio-Thera Solutions dự kiến sẽ đệ trình phê duyệt thuốc mới cho thuốc sinh học Actemra vào năm 2021. Công ty dược Zhejiang Hisun đã nhận được phê duyệt theo quy định vào năm 2016 để tiến hành thử nghiệm lâm sàng cho Tocilizumab.
Biosimilars là phiên bản rẻ hơn của các loại thuốc công nghệ sinh học phức tạp như Actemra.
